WFFS (Warmblood Fragile Foal Syndrom) er arvelig og medfører, at det afficerede føl fødes med en bindevævsdefekt, der især kommer til udtryk ved en meget skrøbelig hud og meget bløde sener og ledbånd. Der findes ingen behandling, og føllet dør eller må aflives straks efter foling.

Sygdommen nedarves recessivt, hvilket betyder, at den kun kan komme til udtryk, hvis begge forældre er bærere af genet. Når begge forældre er bærere af genet, er risikoen for, at sygdommen kommer til udtryk hos føllet 25%. Hyppigheden af genet er, med den viden vi har for nuværende, forholdsvis lav. Det betyder, at den overordnede risiko for at få et føl, der er ramt af sygdommen, heldigvis er meget lav. Ligeledes er det vigtigt at understrege, at risikoen for WFFS ikke er større i denne avlssæson eller i næste avlssæson, end risikoen var i sidste eller forrige avlssæson. Derfor er der ingen grund til panik eller uovervejede tiltag.

Dansk Varmblod anerkender imidlertid, at WFFS potentielt er en sygdom, som kan nødvendiggøre en avlsmæssig overvågning. Derfor har forbundet nu iværksat en indsamling af tilgængelig data og viden om sygdommen og vi vil hurtigst muligt overveje at iværksætte en strategi for overvågning og regulering af sygdommen.

/Pressemeddelelse